上传日期:2023-04-21 浏览次数:次
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本文目录一览:1、快看奇闻
2、长野宣歌原著小说?
快看奇闻国家药监局2月15日通报,决定即rì起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用,chè销药品批准证明文件。已上shì销shòu的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回,召回gōng作应于2019年3月31日前完成,召回产品由企业所在地药品监督管理部门jiān督销毁。记者了解到,该药品此前名为“痢特灵”,目前包括哈药集团在内有13家国内药企生产。
国家药监局称,根据《zhōng华人民共和国药品管理法》第四十二tiáo和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定,经国家药品监督管理局组织再评价,认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益,决定自即rì起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准证míng文件。
记者了解到,呋喃zuò酮( Furazolidone ,曾用名chēng:痢特灵)是一种xiāo基呋喃类抗生素,可用于治疗细菌和原chóng引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。呋喃唑酮为广谱抗菌药,对常见de革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。根据公开de资料,fū喃唑酮片的bù良反应主要有恶心,呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等,偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。
而在国家药监局公bù的含呋喃唑酮复方制剂shēng产企业名单中,包括华润sān九(雅安)药业有限公司de谷海生片在内共有13个厂家共计4款药品在列。
国家药监局表示,已上市销shòu的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回,召回工作应于2019年3月31日前完成,召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。
来源:北京青年报
来yuán:北京青年bào
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